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本制品是红色荧光探针DiI标记的人源LDL，用来观察培养细胞的LDL结合位点，或筛选LDL受体表达缺陷型的细胞突变株。也可通过流式细胞术评估细胞受体水平或检测组织的受体水平。DiI-LDL是细胞内吞研究的极好标记物。通过纳米颗粒的片段穿透进入细胞膜，用来分离和培养脐带血来源的造血干细胞。也能将脂肪和胆固醇通过血液流动运输到全身。本制品为无菌包装，可用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养基直接稀释使用即可。

• 本制品的稀释工作液极不稳定，建议现配现用；
  
• 本制品长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速离心2min去除沉淀后使用即可；
  
• LDL与LDL受体的结合需要Ca²⁺和Mn²⁺的参与，过量EDTA的存在会抑制其结合；
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 无菌条件下，将Human DiI-LDL用细胞培养基稀释至20～40μg/mL。
  
• 加入活细胞内，37℃培养3～6小时。
  
• 孵育结束，吸去含Human DiI-LDL的培养基，并用无探针的培养基洗几次。
  
• 根据实验需求用荧光显微镜或流式细胞仪检测。
  
  • 荧光显微镜观察
    采用标准的罗丹明激发：发射滤光片(或建议使用波长为：Ex/Em=549nm/565nm)；若需要请使用含3%甲醛的PBS进行固定，切勿使用甲醇或丙酮固定，因Dil易溶于有机溶剂。注：需设阳性细胞以做对照。
    
  • 流式细胞分选
    胰蛋白酶处理细胞或者加入EDTA制成单细胞悬液，选用合适的已标记纯化细胞用作阴性和阳性对照，从而进行流式分选设门(gate)。(建议使用波长为Ex：488/514/549nm；Em：565nm)。